L'épreuve De Travaux Pratiques De Chimie À L'oral Des Concours - Sujets Corrigés Et Commentés Par Des Membres Du Jury Florence Daumarie

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Edito


Résumé :

Cet ouvrage réunit quinze sujets originaux d'épreuves de travaux pratiques de chimie posés récemment au concours d'entrée des Ecoles normales supérieures (Paris, Lyon, Cachan). Il permettra aux futurs candidats des concours des grandes écoles scientifiques de se préparer efficacement à ce type d'épreuve. Tous les aspects de la chimie sont abordés : thermodynamique, cinétique chimique, chimie minérale, chimie organique et organométallique, etc. Les thèmes traités font appel à l'ensemble du savoir-faire classique du chimiste, depuis les techniques de base jusqu'aux approches plus sophistiquées telles que les manipulations sous atmosphère contrôlée ou l'usage de conditions opératoires dites de microchimie . Les sujets de TP proposés correspondent à une épreuve de 4 heures : ils sont clé en main car testés et élaborés pour des concours nationaux. Les auteurs - membres ou anciens membres du jury - donnent une correction détaillée assortie de commentaires. Ces TP peuvent donc être utilisés par les étudiants et enseignants des classes préparatoires et des premiers cycles universitaires, tout comme au sein des préparations au Capes et aux agrégations de sciences physiques.


Sommaire :

  • Piles et électrolyseurs
  • Constante de partage de I2, Constante de formation de I3
  • Le ligand éthylènediamine (en)
  • Synthèse et étude d'un complexe du cobalt
  • Produit de solubilité de Ba(I03)2, Constante de formation de FeSCN2+
  • L'eau de Javel
  • Synthèse stéréospécifique d'un époxyde
  • Synthèse de dérivés d'acides carboxyliques
  • Synthèse d'un acide barbiturique : le véronal
  • Synthèse peptidique
  • Synthèse et étude d'une mérocyanine - Effet solvatochrome
  • Les b-éliminations en chimie organique
  • Réalisation d'une réaction de Wittig stéréosélective en milieu biphasique
  • Illustration de la diastéréospécificité syn d'une réaction de dihydroxylation
  • Addition régiosélective d'un organocuprate sur une cétone a,b-insaturée

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