Le Déficit En G6pd : Une Affection Génétique Fréquente Et Mal Connue - Un Cas D'école En Santé Publique Collectif

Résumé :

Ce XVe ouvrage de la collection de réflexion sur les politiques de santé se focalise pour la première fois sur une anomalie d'origine génétique : le déficit en une enzyme du globule rouge, la G6PD. Aucun ouvrage n'existe sur ce déficit qui atteint pourtant 420 millions d'individus dans le monde : il s'agit de populations des pays du pourtour méditerranéen, d'Afrique Noire, du Sud-Est asiatique, et des populations jaunes et noires d'Amérique. L'auteur a voulu écrire un livre de vulgarisation et d'information accessible aux déficitaires et à leur famille ainsi qu'aux médecins traitants, car ce déficit est mal connu et plus fréquent qu'il n'y paraît par le biais des migrations de populations issues de ces régions à risque . Il est probable que plus de 200 000 personnes sont atteintes, en France, de ce déficit. C'est un cas d'école en Santé Publique car on connaît les populations à risque, on dispose de tests de dépistage fiables, sans danger et peu coûteux, ainsi que les moyens de prévenir la survenue d'hémolyses graves chez les déficitaires. Ce livre propose un certain nombre de recommandations aux décideurs pour que cette anomalie génétique soit dépistée en France, dans les populations à risque, et que les individus reconnus porteurs de cette anomalie soient informés sur les produits dangereux pour leur santé.

Sommaire :

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